Fazemos com que valha a pena viver a vida
Apoiamos a Debra International, uma rede mundial de associações locais que se esforça por melhorar a qualidade de vida das pessoas com Epidermólise Bolhosa (EB), uma rara doença genética da pele.
A pior doença sobre a qual nunca ouviu falar. As crianças com EB são também conhecidas como “crianças borboletas”, uma vez que a sua pele e os tecidos internos são tão frágeis que o mais pequeno toque ou até mesmo o abraço de uma mãe podem causar bolhas ou feridas, muitas vezes infetadas.
Não existe cura para a EB e as opções de tratamento são limitadas, à exceção de colocar pensos nas feridas. Mas, para muitas crianças e adultos com esta doença, as trocas de penso podem supor até 67 horas numa só semana. E não há forma de aplicar pensos nas feridas dentro do corpo, que podem surgir após comer e beber.
A Debra e as suas associações locais pretendem transformar a vida das pessoas com EB. A sua missão é oferecer apoio, cuidados ao domicílio e educação para as famílias e profissionais de saúde.
Como ajudamos
Debra International é um dos nossos parceiros globais a nível mundial. Os produtos com Safetac® e Tubifast® são os produtos de referência para o tratamento de EB.
