Sukurti gyvenimą, kurį verta gyventi
Mes palaikome "Debra International", pasaulinį nacionalinių grupių tinklą, kuris siekia pagerinti žmonių, sergančių reta genetine odos liga, Epidermolysis Bullosa (EB), gyvenimo kokybę.
Blogiausia liga, apie kurią niekada negirdėjote. Juos vadina "vaikais drugeliais", vaikais su EB. Jų oda ir vidinis audinys yra tokie trapūs, kad menkiausias bakstelėjimas ar net motinos apkabinimas gali sukelti rimtą pūslių susidarymą ar plyšimą - dėl to gali kilti žaizdos infekcija.
Nuo EB vaistų nėra. Ir mažai gydoma - išskyrus odos pažeidimus. Daugeliui vaikų ir suaugusiųjų, su šia liga, persirengimui gali prireikti iki 67 valandų per savaitę. Ir nėra jokio būdo sutvarstyti gleivinės opas kūno viduje, kurios atsiranda po valgio ar gėrimo.
Debra ir jos nacionalinės grupės nori pakeisti su EB gyvenančių žmonių gyvenimus. Jų misija: teikti paslaugas, namų pagalbą ir švietimą šeimoms, sveikatos priežiūros specialistams ir bendruomenėms.
Kaip mes padedame
Debra International yra vienas iš mūsų pasaulinių labdaros partnerių. Žaizdų tvarsčiai su "Safetac®" ir "Tubifast®" produktai yra auksinis EB gydymo standartas.
