poi_mhc poi
Skip to Main Content

 

Un nuovo modo di curare la ferita

Più a lungo una ferita rimane indisturbata, maggiore è la possibilità che guarisca senza complicanze.

Scopri le nostre ultime innovazioni

 

Guarigione indistrubata delle ferite

La guarigione indisturbata della ferita si basa sul principio secondo il quale è fondamentale consentire al corpo di gestire la maggior parte del processo di guarigione della ferita stessa, dopo una buona preparazione del letto della ferita  1 .

Flex-oval-shower.jpg
Exufiber-range-web.jpg
Old-man-with-flex.jpg


L'approccio alternativo consiste nel sostituire frequentemente le medicazioni, a volte persino quotidianamente; cosa che non solo interrompe il processo di guarigione, ma che aumenta al contempo il rischio di contaminazione   2 e che può altresì causare al paziente dolore e traumi non necessari rispetto alla guarigione indisturbata. Sebbene la guarigione indisturbata non sia appropriata per ogni paziente e tipo di ferita, riteniamo che sia un punto di partenza convincente quando ci si domanda se i protocolli esistenti di cambio della medicazione sono, o no idonei allo scopo.

Il cambiamento può essere difficile, ma siamo qui per aiutarvi in ogni fase del processo. Forniamo i prodotti, la formazione e il riferimento real-live – ciò di cui abbiamo bisogno è la vostra esperienza e comprensione per sostenere il cambiamento e aiutare la vostra struttura a ripensare il trattamento delle lesioni.

Unisciti al Dott. Tod Brindle, Dot Weir e Karen Edwards in questo webinar sulla guarigione indisturbata delle ferite e sull'impatto che può avere la medicazione sul paziente, sulla ferita, sul medico e sui costi.

Guarda il webinar on-demand

Stabile. Estremamente conformabile

Per cambiare i protocolli e favorire la guarigione indisturbata, è necessaria una medicazione che rimanga stabile per tutto il tempo necessario. Mepilex® Border Flex non solo è concepita per rimanere applicata ed essere estremamente conformabile grazie alla tecnologia proprietaria Flex, ma è anche dotata di una gestione intelligente dell'essudato che mantiene un ambiente umido per la guarigione, evitando il rischio di macerazione. Ma non solo: Mepilex Border Flex è caratterizzata dalla presenza di silicone morbido Safetac® che contribuisce a un gentile cambio della medicazione, con dolore e danno cutaneo notevolmente ridotto  3   4   5   6   7 .

Concepita per rimanere stabile ed essere conformabile: Grazie alla tecnologia Flex, Mepilex® Border Flex è estremamente conformabile e si adatta perfettamente alla forma e al movimento del paziente  3 . Con minore pressione sulla cute e con i bordi applicati correttamente si ottiene maggiore comfort e si riduce il rischio di distacco  8 . È resistente all'acqua per cui i pazienti possono fare la doccia  9 . 

Gestione intelligente dell'essudato: Ti dà la tranquillità di poter lasciare la medicazione applicata più a lungo, mantenendo sempre un ambiente ottimale per la guarigione della ferita. 

Dolore e danno alla lesione/alla cute ridotti: Tutte le medicazioni Mepilex® Border Flex riducono il trauma causato dal cambio della medicazione. Questo grazie al nostro comprovato strato di contatto in silicone morbido Safetac® , che riduce al minimo il dolore e il danno cutaneo e il rischio di macerazione rispetto alle tradizionali medicazioni (adesive)  7   10   11 .

Scarica l'opuscolo

Richiedi ulteriori informazioni

Gamma Exufiber®: trasferimento efficiente dell'essudato**, rimozione pulita

Le lesioni altamente essudanti e cavitarie possono essere difficili da trattare e dolorose e preoccupanti per i pazienti. Per la guarigione è essenziale ottenere le condizioni ottimali. Ovvero un ambiente umido, senza essudato in eccesso. Un letto della ferita pulito, indisturbato da slough, residui o detriti. E prevenire la riformazione del biofilm, che può impedire la guarigione. 

Un nuovo modo di curare le ferite croniche

La gamma Exufiber ® offre un modo nuovo di affrontare le sfide poste dalle lesioni altamente essudanti e dalle lesioni cavitarie. Le medicazioni Exufiber® di nuova generazione contribuiscono a creare un ambiente ottimale per la guarigione e a ridurre il rischio di perdite. Pertanto, possono essere lasciate applicate in sede con tutta tranquillità fino a sette giorni*. Ciò favorisce la guarigione indisturbata e può ridurre i tempi e i costi di assistenza.

Favorisce il trasferimento dell'essudato: Le medicazioni Exufiber® trasferiscono efficacemente l'essudato dal letto  della ferita alla medicazione secondaria, bloccandolo per ridurre il rischio di accumulo, fuoriuscite e macerazione  12   13 . Possono essere lasciati applicati in sede fino a sette giorni*, per una guarigione indisturbata  14   15 .

Consente di ottenere un letto della ferita pulito: Residui e detriti lasciati nella ferita possono innescare una risposta da corpo estraneo e disturbare la guarigione  16 . Le medicazioni Exufiber ® contribuiscono a scomporre lo slough favorendo il debridement autolitico  13 .  Inoltre rimangono integre sia durante l'uso, sia al momento della rimozione  12   13   17 .

Previene la riformazione del biofilm: I biofilm sono presenti in quasi tutte le ferite croniche che non riescono a guarire e la loro presenza può impedire la guarigione  18 . È stato dimostrato che Exufiber® Ag+ riduce i batteri del biofilm e previene la riformazione in vivo***  19   20 .

Scarica l'opuscolo

Richiedi ulteriori informazioni

*Exufiber® ed Exufiber® Ag+ possono essere lasciate in sede fino a sette giorni, in relazione allo stato della ferita e alle procedure interne all'organizzazione. Inoltre Exufiber® può essere lasciata in sede, nei siti donatori, fino a 14 giorni.
**Per Exufiber® Ag+, se esposta a una velocità di flusso 0,6 mL/h a una pressione di 40 mmHg per un massimo di sette giorni  21 
*** Come parte di un approccio olistico alla gestione del biofilm secondo le linee guida internazionali (pulizia, debridement e rivalutazione)  18 
hidden1hidden2
Scopri di più sulle medicazioni Mepilex Border Flex ed Exufiber
hidden1hidden2
Richiedi ulteriori informazioni/campione
hidden1hidden2

'References'

  1. Brindle T & Farmer P , Undisturbed wound healing: a narrative review of the literature and clinical considerations Wounds International 2019, Vol 10 Issue 2
  2. Rippon, M., Davies, P., White, R. Taking the trauma out of wound care: the importance of undisturbed healing. Journal of Wound Care 2012; 21(8); 359-368.
  3. Mölnlycke Health Care. Data on File. 2019. Products tested: Mepilex® Border Flex, Biatain® Silicone, Urgotul® Absorb Border, Aquacel® Foam Pro, Aquacel® Foam, Allevyn™ Life, Optifoam® Gentle Liquitrap, Kliniderm® Foam Silicone Border, Vitri Sitag® Border, Kerrafoam® Gentle
  4. Mölnlycke Health Care. Data on file. 2019. (a)
  5. Mölnlycke Health Care. Data on file. 2018. (a)
  6. Mölnlycke Health Care. Data on file. 2018. (b)
  7. White R. A multinational survey of the assessment of pain when removing dressings. Wounds UK 2008; 4(1):14-22.
  8. Mölnlycke Health Care. Data on File. 2018. (c)
  9. Mölnlycke Health Care. Data on file. 2018. (d)
  10. Woo K, Coutts P.M., Price P, Harding K, Sibbald R.G. A randomised crossover investigation of pain at dressing change comparing 2 foam dressings Advances in Skin and Wound Care 2009;22(7):304-310.
  11. Meaume, S., et al. A study to compare a new self-adherent soft silicone dressing with a self-adherent polymer dressing in stage II pressure ulcers. Ostomy Wound Management 2003;49(9):44-52
  12. Chadwick P, McCardle J. Open, non-comparative, multicenter post clinical study of the performance and safety of a gelling fibre wound dressing on diabetic foot ulcers. Journal of Wound Care 2016; 25(4): 290-300.
  13. Smet, S, Beele H, Saine, L, Suys E, Henrickx B. Open, non-comparative, multi-centre post market clinical follow-up investigation to evaluate performance and safety on pressure ulcers when using a gelling fibre dressing as intended. Poster Presentation at European Pressure Ulcer Advisory Panel Conference, 2015, Ghent, Belgium.
  14. Surgical Materials Testing Laboratory. BS EN 13726-1:2002:Test methods for primary wound dressing. Mölnlycke Health Care. Data on file. 2014.
  15. Mölnlycke Health Care. Data on file. 2014.
  16. McGrath, A., Overcoming the challenge of overgranulation. Wounds UK 2011, 7(1): 42–9.
  17. Davies P, McCarty S. An in-use product evaluation of a gelling fibre dressing in wound management. E-poster presentation at Wounds UK Conference, 2017, Harrogate, United Kingdom.
  18. Bjarnsholt T, Eberlein T, Malone M, Schultz G. Management of wound biofilm Made Easy. London: Wounds International 2017; 8(2).
  19. Gil J et al. 2017. Evaluation of a Gelling Fiber Dressing with Silver to Eliminate MRSA Biofilm Infections and Enhance the Healing. Poster presented at the Symposium on Advanced Wound Care Spring meeting/Wound Healing Society (WHS) Annual Meeting 2017, Apr 05–09, 2017, San Diego, CA, USA.
  20. Davis, S. C., Li, J. , Gil, J. , Head, C. , Valdes, J. , Glinos, G. D., Solis, M. , Higa, A. and Pastar, I. Preclinical evaluation of a novel silver gelling fiber dressing on Pseudomonas aeruginosa in a porcine wound infection model. Wound Rep Reg, 27: 360-365. 2019.
  21. Mölnlycke Health Care. Data on file. 2017. (a)